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當前位置:首頁產品中心產品培養基PRS-ICM-CRPRECEDO原代腸癌條件重編程培養基

PRECEDO原代腸癌條件重編程培養基
產品簡介:

北京百奧創新科技有限公司提供PRECEDO原代腸癌條件重編程培養基現貨,更多PRECEDO中科普瑞昇培養基的介紹,歡迎咨詢!

產品型號:PRS-ICM-CR

更新時間:2025-05-09

廠商性質:代理商

訪問量:1332

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產品介紹

產品名稱PRECEDO原代腸癌條件重編程培養基(Human intestine Carcinoma Conditional Reprogramming Medium)
產品說明PRECEDO原代腸癌條件重編程培養基Human intestine Carcinoma Conditional Reprogramming Medium是一種為促進人源腸癌原代細胞體外生長而開發的培養基。它是一種無菌的液體混合系統,含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機和無機化合物、激素、生長因子、微量礦物質和一定量的血清。培養基基于碳酸氫鹽的緩沖體系,在5%CO。、37℃培養箱中平衡時,pH值為7.4。該培養基的配方可以理想人源腸癌原代細胞體外培養環境,選擇性地促進體外人源腸癌原代細胞的生長。
PRECEDO原代腸癌條件重編程培養基
產品優勢
(1) 培養成功率高

PRECEDO原代腸癌條件重編程培養基

(2) 體外持續擴增

PRECEDO原代腸癌條件重編程培養基

(3) 保持腫瘤原始病理特征

PRECEDO原代腸癌條件重編程培養基

(4) 藥敏結果宇臨床數據接近
PRECEDO原代腸癌條件重編程培養基
使用說明:
?使用前準備
(1) 15mL無菌離心管、移液器、移液管、無菌槍頭等表面消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min;提前30min4 ℃冰箱取出原代細胞培養基平衡至室溫。

(2)γ 射線照射過的NIH-3T3細胞(40 Gy輻照)。
?癌原代上皮細胞培養
1獲取的人源腸癌原代細胞,按照表1中細胞數接種在合適的培養器皿中,加入y射線輻照后的NIH-3T3細胞(添加滋養細胞數量如表1和表2所示)。

2原代細胞初次接種后2-3天勿動(利于細胞貼壁),培養過程中若培養基顏色變黃但細胞未長滿時可進行半換液,鏡下觀察細胞未長滿但3T3細胞已不足時,適量補充γ射線輻照后的3T3細胞(一般補加初始數目的一半)。PRECEDO原代腸癌條件重編程培養基
針對實體瘤樣本,細胞粒徑大于12微米進行計數;倍增時間>48小時則定義為增殖較慢的細胞;對于增殖較快細胞,可以綜合倍增時間、接種器皿的規格以及培養周期來估算接種的細胞數量;表格供參考,具體實驗具體對待。
?腸癌原代上皮傳代
1)鏡下觀察細胞形成克隆,且匯合度85~95%時即可傳代。

2)培養箱中取出細胞,棄舊培養液,0.05%yimei洗滌5秒后吸盡,再加入適量0.05%yimei37℃孵育,2~5 min后拿出輕拍培養瓶/板側面,顯微鏡下觀察細胞消化情況。
3)細胞消化至細胞變圓并開始脫落時用原代細胞終止培養基終止消化,并將細胞轉移至離心管中,1500 rpm,3min
4)棄上清,以1~5mL相對應的原代細胞培養基重懸細胞,活細胞計數,將細胞懸液按適合的細胞密度接種于培養瓶/板,加入γ射線輻照后的NIH-3T3細胞(不同規格培養瓶/板底面積、接種原代細胞數量、添加滋養細胞數量如表1、表2所示)
5補加腸癌培養基至所需體積,十字交叉混勻,培養容器75%表面消毒后置培養箱,37℃5%CO2條件培養。其他步驟同上。
注意事項:

  1. 本產品在使用前需平衡至室溫。

  2. 使用產品時應注意無菌操作,避免污染。

  3. 本產品中含有一定比例的血清和原代細胞專用抗生素,如無特殊需要不用額外再添加血清和抗生素,可直接使用。

  4. 樣本需為腫瘤組織、內鏡組織,且腫瘤細胞比例越高(>50%),培養成功率越高。

  5. 為保持本產品的理想使用效果,不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環境中。

  6. 傳代消化時切記不要消化過度,不宜超過5min,對細胞造成損傷,影響細胞狀態。

  7. 請于保質期內使用本產品,超出保質期,必須放棄使用。

  8. 本產品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。



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