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英諾思EasyIso™小鼠CD3 T細(xì)胞分離試劑盒(SN4101)實(shí)驗(yàn)操作全解析

更新時(shí)間:2025-05-28點(diǎn)擊次數(shù):185
  英諾思EasyIso™小鼠CD3 T細(xì)胞分離試劑盒(SN4101)實(shí)驗(yàn)操作全解析
  作為免疫學(xué)研究的重要工具,英諾思EasyIso™小鼠CD3 T細(xì)胞分離試劑盒(貨號(hào)SN4101)憑借其18分鐘快速分離和高達(dá)99%的純度表現(xiàn),已成為實(shí)驗(yàn)室高效獲取高質(zhì)量T細(xì)胞的s選方案。本文將詳解其無柱磁極分離技術(shù)的操作流程,助您快速掌握實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)。
  一、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
  ?核心試劑:含生物素偶聯(lián)抗體的分離雞尾酒(EasyIso™Mouse CD3 T cell Isolation Cocktail)、鏈霉親和素納米磁珠(Streptavidin Nanobeads)
  ?專用緩沖液:FACS Buffer(含0.02%EDTA+2%FBS,比常規(guī)PBS提高20%細(xì)胞得率)
  ?儀器配置:磁力架(單孔/聯(lián)排)、70μm無菌尼龍濾網(wǎng)、離心機(jī)
  二、六步標(biāo)準(zhǔn)化流程
  1.單細(xì)胞懸液制備
  取小鼠脾臟研磨后經(jīng)70μm濾網(wǎng)過濾,調(diào)整濃度至1×10?cells/mL,全程保持無菌操作。
  2.抗體標(biāo)記
  按100μL/mL比例加入分離雞尾酒,常溫孵育10分鐘。該步驟通過生物素抗體特異性標(biāo)記非CD3細(xì)胞。
  3.磁珠偶聯(lián)
  震蕩混勻納米磁珠30秒后,以100μL/mL比例加入樣本,輕柔混勻后靜置5分鐘,形成磁珠-非靶細(xì)胞復(fù)合物。
  4.體積調(diào)整
  根據(jù)容器規(guī)格加入FACS Buffer:
  o流式管:補(bǔ)至2.5 mL
  o離心管:補(bǔ)至7.5 mL
  5.磁極分離
  樣本垂直置于磁力架:
  o單孔磁架:吸附3分鐘
  o聯(lián)排磁架:吸附5分鐘
  通過無柱磁極技術(shù)直接傾倒上清,即可在2分鐘內(nèi)完成目標(biāo)細(xì)胞收集。
  6.即時(shí)應(yīng)用
  分離后的CD3 T細(xì)胞無需額外處理,可直接用于:
  ?流式細(xì)胞術(shù)
  ?體外培養(yǎng)擴(kuò)增
  ?細(xì)胞因子分泌檢測(cè)
  三、關(guān)鍵質(zhì)控要點(diǎn)
  1.樣本預(yù)處理:脾臟無需裂紅處理,避免細(xì)胞活性損失
  2.無菌保障:全程在生物安全柜中操作,耗材預(yù)先滅菌
  3.磁珠活化:使用前充分震蕩磁珠30秒,確保分散均勻
  4.滲透壓穩(wěn)定:嚴(yán)格使用專用FACS Buffer,維持細(xì)胞膜完整性
  四、性能驗(yàn)證數(shù)據(jù)
  C57BL/6小鼠脾臟樣本測(cè)試顯示:
  ?初始CD3+比例:33%(未分選)
  ?分選后純度:98.7%(流式驗(yàn)證)
  ?細(xì)胞活性:>95%(臺(tái)盼藍(lán)檢測(cè))
  六、選擇英諾思SN4101的三大優(yōu)勢(shì):
  1.時(shí)間效率:20分鐘內(nèi)完成全流程,比傳統(tǒng)分選快3倍
  2.成本節(jié)約:無需購置分選柱,單次實(shí)驗(yàn)耗材成本降低40%
  3.下游兼容:分離細(xì)胞可直接用于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序等高敏實(shí)驗(yàn)
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